什么是CDMO？
CDMO（ContractDevelopmentManufactureOrganization,合同研发生产组织），是一种新型的研发生产外包组织，主要为医药企业以及生物技术公司的产品，特别是创新药的工艺研发、生产制备、工艺优化、注册和验证批生产以及商业化定制研发生产的服务机构。
我们的服务
临床级细胞库建设、干细胞科研项目申报、干细胞临床双备案、细胞药物规模化GMP生产车间认证、细胞制备、质量检测等，集研发密集型与生产密集型于一体的干细胞CDMO服务平台。
汉氏医药是汉氏联合集团旗下的干细胞新药研发板块，致力于围产期干细胞的基础研究和药物研发。目前，在医药领域和临床行业
已经建立具有创新性的产品组合，其中，干细胞1类新药“人胎盘间充质干细胞凝胶”已获得CDE临床试验默示许可，“注射用间充质干细胞
注射液”处于受理状态。另外，“高活性人脐带间充质干细胞注射液”是首个获得法国药监局临床试验许可的国产干细胞新药。
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高活性人脐带间充质
干细胞注射液适应症为“重度下肢缺血”
通过法国药监局临床试验许可 -
人胎盘间充质
干细胞凝胶适应症为”糖尿病足溃疡“
通过国家药监局临床试验默示许可 -
间充质干细胞
注射液（脐带）适应症为”移植物抗宿主病“
获国家药监局正式受理
汉氏医药
汉氏医药以人类生命健康发展为公司愿景，以干细胞再生医学为核心，逐步形成干细胞存储、汉氏医学、细胞谷、我的细胞中心、生物护肤及国际医疗旅游为主导的医疗健康平台，旨在打造干细胞再生医学全产业链闭环。
汉氏医药已经有十余年的干细胞研发应用经验，在国内外，已建立了多家与国际接轨的干细胞研究基地，聚集了一批国家级乃至国际级专家（5位院士）和科技人员，为推动细胞新药研发进程不懈努力，为难治性疾病患者的治疗带来干细胞再生医学新希望。
